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La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) confirmó este miércoles la efectividad y seguridad de la vacuna contra COVID-19 de Johnson & Johnson, que requiere de una sola dosis, lo que abre la puerta a su autorización de emergencia.
Con base en este informe y en los datos suministrados por la farmacéutica, el comité consultor de vacunas de la FDA decidirá este viernes si la vacuna se suma a las otras dos autorizadas: la de Pfizer con BioNTech y la de Moderna.
Johnson & Johnson aseguró lues primeros días de febrero que los datos de ensayos clínicos indican que su vacuna contra COVID tiene una efectividad para inmunizar contra la enfermedad del 66 por ciento; un 72 por ciento en las pruebas realizadas en Estados Unidos; un 66 por ciento en Latinoamérica y un 64 por ciento en Sudáfrica, donde se ha extendido una variante más resistente.
La vacuna previene el 86 por ciento de los casos graves en Estados Unidos y el 82 por ciento en Latinoamérica, lo que en la práctica significaría que es altamente efectiva en prevenir hospitalizaciones y muertes por el coronavirus, de acuerdo con los resultados de sus ensayos.
El hecho de que esta vacuna esté pensada para administrarse en una sola inyección, al contrario de las de Pfizer y Moderna la convierte en una de las más esperadas, ya que aceleraría la campaña de vacunación.
La FDA considera probado que la nueva vacuna es altamente efectiva en prevenir casos graves y muertes por la covid-19 y debería permitir contener la extensión de la enfermedad, que se ha cobrado más de medio millón de vidas en Estados Unidos en poco más de un año.
La vacuna de Johnson & Johnson podría obtener aprobación de emergencia este viernes, anunciándose la decisión el sábado, y comenzar a distribuirse inmediatamente por todo el país en los centenares de centros de vacunación que ya han comenzado a inocular a la población de mayor edad y otros grupos de riesgo.
La nueva vacuna se puede almacenar en neveras comunes durante al menos tres meses, lo que la convierte en un suero logísticamente más sencillo de manejar que los de Pfizer y Moderna, que requieren de temperaturas bajo cero más extremas, pero que tienen un porcentaje de eficacia mayor, de hasta el 95 por ciento. Información Radio Formula
